Menino de 5 anos espera por medicamento de R$ 2 milhões desde março

O menino Gianlucca Trevellin, de 5 anos, sofre de atrofia muscular espinhal e espera desde março de 2017 pelo remédio de alto custo que pode retardar os efeitos da doença.

Como o Brasil não produz o medicamento, a família do menino conseguiu uma liminar para que ele receba o Spinraza, que tem o custo de quase R$400 mil por cada dose.

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Gianlucca precisa receber seis doses do remédio por ano, o que representa um custo de mais de R$ 2 milhões, com o qual a família do garoto não tem condições de arcar.

Desde os oito meses de idade, ele sofre com as complicações da doença e tem seus movimentos limitados. A família conseguiu uma ação judicial junto ao Ministério da Saúde em março do ano passado para receber o Spinraza de graça e com urgência. Porém até agora o menino ainda não teve acesso ao remédio.

Em nota, o Ministério da Saúde informou que o processo de compra está em andamento desde dezembro de 2017. A demora, segundo o comunicado, acontece por causa de trâmites internacionais.