A Anvisa (Agência de Vigilância Sanitária) proibiu nesta terça-feira (16) a distribuição, comércio e uso do lote C3239C3 do medicamento Botox 100U, pó liofilizado. A utilização da toxina botulínica requer prescrição de profissionais médicos e odontologistas.
A Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., empresa produtora do Botox no Brasil, identificou que o lote não foi fabricado por ela e, portanto, é uma falsificação, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários.
A Anvisa também determinou a apreensão e a inutilização do produto em todo o território nacional.